NIKI klärt Kinder und Eltern über Autoimmun-
erkrankungen auf

Rheuma - Neurodermitis -
Psoriasis - CED

NIKI - ein Projekt von
NIK e.V. - Das Netzwerk Autoimmunerkrankter e.V.

NIKI klärt Kinder und Eltern
über Autoimmunerkrankungen auf

Rheuma - Neurodermitis - Psoriasis - CED

NIKI - ein Projekt vom Netzwerk Autoimmunerkrankter e.V.

Über NIKI

Niki ist eine freche Frohnatur. Mit unstillbarer Neugier und umarmender Herzlichkeit inspiriert Niki Eltern und Kinder zu einem offenen und einfühlsamen Umgang mit Autoimmunerkrankungen.

In Deutschland leiden unglaublich viele Kinder an Autoimmunerkrankungen, wie Rheuma, Chronisch-entzündlichen Hauterkrankungen, wie Neurodermitis und Psoriasis sowie Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, wie Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa und es werden immer mehr.

Bis die Diagnose kommt und Hilfe für ein Leben mit der Autoimmunerkrankung geleistet werden kann, schämen sich Kinder und Jugendliche häufig, fühlen sich isoliert und wissen oft nicht, was mit ihnen los ist. Wenn die Diagnose dann endlich da ist, haben die Kinder und ihre Eltern viele Fragen und Unsicherheiten. Das kann belastend für die ganze Familie sein.

Die Erkrankung schränkt die Kinder teilweise in ihren Freizeitaktivitäten ein, und sie sehnen sich danach, einfach nur so sein zu können wie die anderen. Häufig kommt es zu Stigmatisierung oder Ausgrenzung – für Kinder ein großes Leid.

Über NIKI

Niki ist eine freche Frohnatur. Mit unstillbarer Neugier und umarmender Herzlichkeit inspiriert Niki Eltern und Kinder zu einem offenen und einfühlsamem Umgang mit Autoimmunerkrankungen.

In Deutschland leiden unglaublich viele Kinder an Autoimmunerkrankungen, wie Rheuma, Chronisch-entzündlichen Hauterkrankungen, wie Neurodermitis und Psoriasis sowie Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, wie Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa und es werden immer mehr.

Bis die Diagnose kommt und Hilfe für ein Leben mit der Autoimmunerkrankung geleistet werden kann, schämen sich Kinder und Jugendliche häufig, fühlen sich isoliert und wissen oft nicht, was mit ihnen los ist. Wenn die Diagnose dann endlich da ist, haben die Kinder und ihre Eltern viele Fragen und Unsicherheiten. Das kann belastend für die ganze Familie sein.

Die Erkrankung schränkt die Kinder teilweise in ihren Freizeitaktivitäten ein, und sie sehnen sich danach, einfach nur so sein zu können wie die anderen. Häufig kommt es zu Stigmatisierung oder Ausgrenzung – für Kinder ein großes Leid.

Was NIKI bietet...

Aufklärung. Gemeinschaft. Sichtbarkeit.

Wie?

Wie erkläre ich Kindern verständlich Autoimmunerkrankungen?

Was?

Was kann das Umfeld tun, um den Alltag zu erleichtern?

Welche?

Welche Autoimmunerkrankungen gibt es bei Kindern?

Wo?

Wo finde ich Hilfe und die richtigen Ärzt*innen?

Das kleine NIKI Büchlein

Das Buch "Knack die Melone" - NIKI - ein Projekt von NIK e.V.

Warum eigentlich "Knack die Melone"?

NIKI ist die Hauptperson in unserem kleinen Kinderbuch mit dem Titel „Knack die Melone“ – eine liebevolle Mut-Mach-Geschichte, die verbindet und staunen lässt: So viele Kinder leben mit einer Autoimmerkrankung. Das Buch ist ein tolles Hilfsmittel, um Autoimmunerkrankungen kindgerecht zu erklären und bei und für Kindern sichtbar zu machen.

Neugierig geworden?

Hier könnt ihr das Buch zum privaten Gebrauch gegen eine Spende bestellen.

Wenn du das Buch in größerer Menge für Schulklassen, Kindergärten, anderen Institutionen bestellen willst, schreibe uns gerne eine E-Mail: info@kinder-autoimmunerkrankungen.de

Warum eigentlich "Knack die Melone"?

NIKI ist die Hauptperson in unserem kleinen Kinderbuch mit dem Titel „Knack die Melone“ – eine liebevolle Mut-Mach-Geschichte, die verbindet und staunen lässt: So viele Kinder leben mit einer Autoimmerkrankung. Das Buch ist ein tolles Hilfsmittel, um Autoimmunerkrankungen kindgerecht zu erklären und bei und für Kindern sichtbar zu machen.

Neugierig geworden?

Hier könnt ihr das Buch zum privaten Gebrauch gegen eine Spende bestellen.

Wenn du das Buch in größerer Menge für Schulklassen, Kindergärten, anderen Institutionen bestellen willst, schreibe uns gerne eine E-Mail: info@kinder-autoimmunerkrankungen.de

Mut-Mach-Geschichten von Kindern mit einer Autoimmunerkankung

"Da ich Psoriasis ja seit meiner Geburt habe, kann ich mich gar nicht an die Diagnose erinnern. Ich bin damit groß geworden. Mal hatte ich gute Tage/Wochen/Monate, aber dann gab es auch wieder schlechte."
Psoriasis: Die Geschichte von Marie
"Mit 15 Jahren ist bei mir Morbus Crohn diagnostiziert worden. Diese Diagnose wurde leider erst nach einem längeren Leidensweg festgestellt. "
CED: Die Geschichte von Carolin
"Eines Morgens wachte sie mit einem heißen und geschwollenen Knie auf. Zuerst glaubten wir an eine Verletzung oder einen Wachstumsschub und dachten uns nicht viel dabei."
Rheuma: Die Geschichte von Nicole und ihrer Tochter

Mut-Mach-Geschichten von Kindern mit einer Autoimmunerkankung

"Da ich Psoriasis ja seit meiner Geburt habe, kann ich mich gar nicht an die Diagnose erinnern. Ich bin damit groß geworden. Mal hatte ich gute Tage/Wochen/Monate, aber dann gab es auch wieder schlechte."
Psoriasis: Die Geschichte von Marie
"Mit 15 Jahren ist bei mir Morbus Crohn diagnostiziert worden. Diese Diagnose wurde leider erst nach einem längeren Leidensweg festgestellt. "
CED: Die Geschichte von Carolin
"Eines Morgens wachte sie mit einem heißen und geschwollenen Knie auf. Zuerst glaubten wir an eine Verletzung oder einen Wachstumsschub und dachten uns nicht viel dabei."
Rheuma: Die Geschichte von Nicole und ihrer Tochter
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